This website uses cookies to provide services and pursuant to the Cookies Policy. You may define the conditions for keeping or accessing cookies in your browser. ×

User (32)  

 

Więcej o Miłoszu na stronie

http://kordella.blogspot.com/

 

Nasz synek ma na imię Miłosz. Ma 5 lat. Niestety życie go nie rozpieszcza. Krótko przed trzecimi urodzinami dowiedzieliśmy się że Miłosz ma autyzm dziecięcy o umiarkowanym stopniu. Do dzisiejszego dnia nie mówi. Choć próbuje się komunikować w języku migowym i poprzez komunikator PECS. Zaraz po diagnozie padła następna. Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Mieliśmy nadzieję że to koniec. Podjęliśmy walkę z zaburzeniem i chorobą która stopniowo niszczy jego tarczycę. Półtora roku pózniej pojawiła się Epilepsja. To załamało nasz już trochę poukładany świat tym bardziej iż okazała się lekooporna. Niestety to nie koniec. W tym samym czasie ujawniła się nietolerancja glutenu i podejrzenie celiaklii. Nie chcą go męczyć następną narkozą i biopsją jelita zdecydowaliśmy się natychmiast przejść na dietę bezglutenową bez ostatecznej diagnozy. To było dobre posunięcie ponieważ poprawa była niemal natychmiastowa. 

W lipcu 2014r z powodu cięzkich infekcji trafiliśmy na oddział immunologiczny do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie wysunięto podejrzenie zespołu genetycznego di Georgea. U Miłosza nie można odnależć grasicy, więc albo jej nie ma albo jest w zaniku co skutkuje obnizoną odpornością na poziomie komórkowym - limfotycowym. Synek pozostaje pod opieką CZD.

W jego serduszku znajduje sie maleńka dziurka która na szczęscie nie stwarza żadnego niebezpieczeństwa. 

Tyle po krótce o historii choroby. 

 

Miłosz wymaga wielospecjalistycznej terapii. Uczęszcza gdy tylko jest w stanie do Przedszkola Terapeutycznego w Kisielicach.

To wszystko jest jednak kroplą w całym morzu potrzeb. Pomoce edukacyjne, sprzęt do rehabilitacji (obnizone napięcie mięśniowe, zaburzenia SI), leki, wizyty prywatne, szpitale (które w tych czasach jakoś bezpłatne być nie chcą). 

Synek jest pod opieką Epileptologa, Immunologa, Alergologa, Gastroenterologa, Psychologa, Pedagogów, Psychiatry, Genetyka, Endokrynologa.

Wiemy ze takich dzieci jak Miłosz są tysiące. I nie jest nam łatwo prosić was o pomoc. Ale bez pomocy Miłosz nie będzie miał najmniejszej szansy rozwijać się i żyć jak inne dzieci. 

 

Można mu pomóc na kilka sposobów.

 

1.Wystawić aukcję (jej wystawienie nic nie kosztuje a koszty wysyłki zostaną przekazane na twoje konto PAYU) z której dochód ze sprzedaży zostanie przekazana bezpośrednio na subkonto naszego synka

 

2.Przekazać fanty do licytacji których wystawianiem zajmę się ja, mama Miłosza. Przyjmiemy wszystko rękodzieła, zabawki, gry, bizuterię, ubrania, wszystko co da się zlicytować. 

Dane do wysyłki

Miłosz Kordella

Daszynskiego 15c/31

14-220 Kisielice


3.Przekazać swój 1% na:

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

Numer KRS 0000186434

Cel szczegółowy: Miłosz Kordella 418/K

 

4. Można również wpłacić darowiznę Miłoszowi

 

Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”

Stawnica 33, 77-400 Złotów

SBL Zakrzewo

Nr Konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

z dopiskiem

„Na leczenie i rehabilitację Miłosza Kordella 418/K"

 

kontakt

kaskax25@gmail.com